自定义SNP服务，中通量检测 高性价比，Sequenom MassARRAY分子量阵列技术，SNP位点20-30个，

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SNPs筛查和鉴定--LightScanner HRM-高分辨熔解曲线突变检测法

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SNP/单核苷酸多态性分析技术平台： 1．PCR-测序法 2．Taqman-MGB探针分型 3．PCR-RFLP酶切分型 4．PCR-LDR分型 5．SNaPshot分型 6．质谱分型

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该技术由美国应用生物公司(ABI)开发，主要针对中等通量的SNP分型项目。一种以多重引物延伸为基础、可同时对多个已知SNP 位点进行遗传分型的自动化方法。 原理：在一个含有测序酶，四种荧光标记的dd

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SNP被认为是基因组学研究中的第三代遗传标志，最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，成为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。

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公司提供全面的检测服务,客户只需提供待测的样本和待测基因SNP位点,就可以获得全部的实验结果,我们保证结果真实、准确、快速、完整;

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博淼生物基于Agena的massarray系统提供候选SNP位点分型，该技术为中通量基因分型的金标准，在科研领域及临床医学领域均得以广泛应用。

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上海拜力生物可以采用测序法、Real time PCR法、单碱基延伸法等多种方法为客户精确、快捷的完成各种通量的SNP位点筛选服务。

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SNP：指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。它包括单碱基的转换, 颠换、 插入及缺失等形式。在检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。

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